2026년 AI 기반 슬립테크, 미국 FDA/유럽 MDR 해외 임상시험 지원으로 글로벌 시장 문을 활짝 열어봐요!
대한민국을 넘어 전 세계 시장으로 진출하고 싶은 AI 기반 슬립테크 기업 관계자 여러분, 주목해주세요! 여러분의 혁신적인 기술이 글로벌 시장에서 빛을 발할 수 있도록 산업통상자원부와 삼성서울병원이 든든한 지원군이 되어 드립니다. 2026년, AI 기반 슬립테크 의료기기 분야에서 세계적인 경쟁력을 갖추고 FDA 또는 유럽 MDR(CE 마킹) 인증 획득을 꿈꾸는 중소기업들을 위한 절호의 기회가 찾아왔어요. 복잡하고 막대한 비용이 드는 해외 임상시험, 이제 혼자 고민하지 마세요. 정부 지원과 전문가 컨설팅으로 여러분의 글로벌 진출을 현실로 만들어 드릴 이 특별한 사업에 대해 자세히 알아보겠습니다.
잠 못 드는 밤, AI 슬립테크가 깨울 혁신의 꿈! ✨ 사업 개요부터 짚어봐요
전 세계적으로 수면 장애는 현대인의 건강을 위협하는 심각한 문제로 떠오르고 있어요. 불면증, 수면무호흡증 등 다양한 수면 관련 질환으로 고통받는 인구가 급증하면서, 수면의 질을 개선하고 진단 및 치료를 돕는 '슬립테크(Sleep Tech)' 산업이 폭발적인 성장세를 보이고 있답니다. 특히 인공지능(AI) 기술이 접목된 슬립테크는 개인 맞춤형 수면 솔루션 제공, 정밀 진단, 효율적인 치료 관리가 가능해지면서 미래 의료 시장의 핵심 동력으로 주목받고 있죠.
하지만 이러한 혁신적인 기술을 개발한 국내 중소기업들이 글로벌 시장으로 나아가기 위해서는 넘어야 할 산이 많아요. 그중에서도 미국 식품의약국(FDA) 승인이나 유럽 의료기기 규정(MDR)에 따른 CE 마킹 획득은 가장 큰 허들로 작용합니다. 까다로운 규제 준수, 막대한 임상시험 비용, 전문적인 컨설팅 부재 등은 우수한 기술력을 가진 기업들에게 큰 부담으로 다가올 수밖에 없어요.
바로 이러한 어려움을 해소하고, 국내 AI 기반 슬립테크 기업들이 글로벌 경쟁력을 확보하여 세계 시장을 선도할 수 있도록 마련된 사업이 바로 **2026년 AI 기반 슬립테크 국제협력 실증 확산 지원사업 기업지원 공고(미국 FDA or 유럽 MDR 임상시험 지원)**입니다.
이 사업은 산업통상자원부와 삼성서울병원이 함께 추진하는 '바이오나노산업 개방형 생태계 조성사업'의 일환으로 진행돼요. 단순히 자금을 지원하는 것을 넘어, 국내 기업들이 해외 인허가 장벽을 성공적으로 넘을 수 있도록 임상시험 컨설팅부터 수행, 그리고 비용까지 다각적으로 지원하는 것을 목표로 합니다. 삼성서울병원의 전문 의료 인프라와 산업통상자원부의 강력한 지원이 결합되어, AI 기반 슬립테크 분야의 글로벌 실증 및 확산에 기여할 것으로 기대되고 있어요. 여러분의 혁신적인 슬립테크 기술이 전 세계인의 수면 건강을 개선하는 데 이바지할 수 있는 절호의 기회를 놓치지 마세요!
우리 기업도 대상일까요? 꼼꼼하게 확인해보세요! 🎯 지원 대상 A to Z
이 매력적인 정부지원사업에 어떤 기업들이 신청할 수 있는지 궁금하시죠? 다음 내용을 통해 우리 회사가 지원 대상에 해당하는지 자세히 확인해보세요. 핵심은 AI 기반 슬립테크 그리고 의료기기 분야 중소기업이라는 점입니다.
1. AI 기반 슬립테크 의료기기 분야 제조 및 연구개발 중소기업
- AI 기반 슬립테크: 여러분의 제품이나 기술이 AI를 핵심적으로 활용하여 수면과 관련된 문제를 해결하거나, 수면의 질을 개선하는 데 기여해야 합니다. 예를 들어, AI 알고리즘을 통해 수면 패턴을 분석하고 진단하는 소프트웨어, 수면 장애를 예측하거나 개인 맞춤형 솔루션을 제공하는 기기, AI를 활용한 수면 중 생체 신호 모니터링 시스템 등이 이에 해당할 수 있어요. 단순한 수면 보조 제품이 아니라, AI 기술을 통해 진단, 예측, 치료 보조 등 의료적 목적을 가지고 있다면 지원 가능성이 높답니다.
- 의료기기 분야: 여러분의 제품이 식품의약품안전처(MFDS)에서 정의하는 '의료기기' 범주에 속해야 합니다. 이는 진단, 치료, 경감, 처치, 예방의 목적으로 사용되는 기기나 소프트웨어를 의미해요. 단순히 '슬립테크'라는 넓은 범주 안에 들어가는 것이 아니라, '의료기기'로서의 정체성을 가지고 있어야 한다는 점이 중요합니다.
- 제조 및 연구개발 중소기업: 현재 제품을 제조하고 있거나, 활발히 연구개발을 진행 중인 국내 중소기업이 지원 대상입니다. 아직 제품이 상용화되지 않았더라도, 구체적인 개발 로드맵과 의료기기 인허가 목표를 가지고 있다면 충분히 신청 자격이 될 수 있어요. 중소기업기본법 제2조에 따른 중소기업 요건을 충족해야 합니다.
- 예시: AI 기반 수면무호흡증 진단 소프트웨어 개발사, AI를 이용한 불면증 디지털 치료제 개발 스타트업, 스마트 웨어러블 형태의 AI 기반 수면 생체 신호 모니터링 의료기기 제조사 등
2. 슬립테크 분야 중 의료기기, 체외진단의료기기, 디지털의료기기에 해당하는 기업
앞서 설명한 '의료기기 분야'를 좀 더 세분화해서 살펴볼게요. 여러분의 슬립테크 제품이 다음 세 가지 유형 중 하나에 해당해야 합니다.
- 의료기기: 전통적인 의미의 의료기기를 말해요. 예를 들어, 수면다원검사 장비, 양압기(CPAP), 수면 장애 진단 및 치료를 위한 다양한 하드웨어 기기 등이 AI 기술과 결합되어 있다면 해당됩니다.
- 체외진단의료기기: 신체에서 유래하는 검체(혈액, 소변, 침 등)를 이용해 질병 진단, 예방, 치료 효과 판정 등을 목적으로 하는 의료기기를 말해요. 슬립테크 분야에서는 수면 관련 바이오마커를 분석하여 수면 장애를 진단하는 AI 기반 키트나 장비 등이 이에 해당할 수 있습니다.
- 디지털의료기기: 소프트웨어 형태로 제공되거나, 하드웨어와 결합하여 의료적 기능을 수행하는 디지털 기술 기반 의료기기예요. 최근 각광받는 '디지털 치료제(Digital Therapeutics)'가 대표적인 예시입니다. AI 기반 불면증 인지행동치료 앱, AI 기반 수면 패턴 분석 및 맞춤형 코칭 소프트웨어, 수면 장애 위험도 평가 앱 등이 여기에 속할 수 있겠죠. 특히 디지털 의료기기는 전 세계적으로 인허가 기준이 빠르게 변화하고 있으며, 시장 잠재력이 매우 큰 분야이기 때문에 이번 지원사업을 통해 글로벌 시장에 성공적으로 진출할 수 있는 기반을 마련하는 것이 중요합니다.
결론적으로, 여러분의 기업이 AI 기술을 활용한 혁신적인 슬립테크 의료기기를 제조하거나 연구개발하고 있으며, 글로벌 시장 진출을 위한 FDA 또는 CE 마킹 획득이 절실한 중소기업이라면 이 사업은 여러분을 위한 맞춤형 기회가 될 것입니다.
단순한 자금 지원을 넘어! 💪 핵심 지원 내용 상세 안내
이 사업의 가장 큰 매력은 단순히 '돈'만 주는 것이 아니라, 해외 시장 진출에 필수적인 전략적이고 실질적인 지원을 제공한다는 점이에요. 복잡하고 비용이 많이 드는 해외 임상시험 과정을 기업 혼자 감당하는 것은 쉽지 않죠. 하지만 이 사업을 통해 전문가의 컨설팅과 비용 지원을 받으며 시행착오를 줄이고 성공적인 글로벌 인허가를 달성할 수 있습니다.
1. 해외 임상시험 컨설팅 및 수행 지원 (FDA 또는 CE 마킹 획득을 위한)
FDA 승인이나 유럽 MDR에 따른 CE 마킹 획득은 단순한 절차가 아니에요. 각 국가 및 지역의 엄격한 규제 요건을 이해하고, 이에 맞춰 임상시험을 설계하고 수행하는 고도의 전문성이 요구됩니다. 이번 사업에서는 이러한 전 과정에 걸쳐 밀착 지원을 제공해요.
임상시험 계획서 개발 지원:
- 전략 수립: 여러분의 제품 특성과 목표 시장(미국 또는 유럽)에 맞춰 가장 효율적이고 성공적인 임상시험 전략을 수립할 수 있도록 전문가가 밀착 컨설팅을 제공합니다. 어떤 임상 디자인이 적절한지, 어떤 환자군을 대상으로 해야 하는지 등 초기 단계부터 전문적인 가이드라인을 받을 수 있어요.
- 프로토콜 작성: FDA나 CE 마킹을 위한 임상시험 계획서는 매우 정교하고 상세하게 작성되어야 합니다. IRB(기관윤리위원회) 또는 관련 규제 기관의 승인을 받기 위한 모든 요소를 포함하여, 국제 표준에 부합하는 계획서 작성을 지원해요. 이는 임상시험의 과학적 타당성과 윤리성을 확보하는 데 필수적인 과정이랍니다.
- 통계적 설계: 임상시험의 성공 여부를 결정하는 중요한 요소 중 하나가 바로 통계적 설계입니다. 유의미한 결과를 도출하고, 규제 기관이 요구하는 수준의 증거를 확보할 수 있도록 통계 전문가가 샘플 사이즈 계산, 데이터 분석 방법 등을 포함한 통계 계획을 수립하는 데 도움을 드려요.
사전검토 및 승인 지원:
- 규제 기관 사전 미팅 준비: 임상시험 계획서 제출 전, 규제 기관(FDA, 유럽 규제 당국 등)과의 사전 미팅을 통해 계획서의 주요 내용에 대해 논의하고 피드백을 받을 수 있도록 준비를 지원합니다. 이는 실제 제출 시 발생할 수 있는 오류나 지연을 최소화하는 데 큰 도움이 됩니다.
- IRB/규제 기관 승인 절차 가이드: 임상시험을 시작하기 위해서는 반드시 IRB 및 해당 국가의 규제 기관으로부터 승인을 받아야 해요. 이 복잡한 승인 절차를 효율적으로 진행하고, 필요한 서류 준비 및 제출 과정에서 발생할 수 있는 문제에 대한 해결책을 제시합니다.
해외 임상시험 수행 전반 지원:
- 임상시험수탁기관(CRO) 선정 지원: 해외 임상시험은 현지 전문 CRO(Contract Research Organization)와 협력하여 진행하는 것이 일반적이에요. 해당 국가의 규제 환경을 잘 이해하고, 여러분의 제품 분야에 전문성을 가진 CRO를 선정할 수 있도록 자문을 제공합니다.
- 프로젝트 관리: 임상시험이 계획대로 원활하게 진행될 수 있도록 전체적인 프로젝트 관리를 지원해요. 일정 관리, 예산 관리, 참여 기관 간 커뮤니케이션 조율 등 임상시험의 성공적인 완수를 위한 전방위적인 지원이 이루어집니다.
- 데이터 관리 및 통계 분석 지원: 임상시험 과정에서 수집되는 방대한 데이터를 체계적으로 관리하고, 신뢰성 있는 통계 분석을 통해 규제 기관이 요구하는 임상적 유효성 및 안전성 데이터를 확보할 수 있도록 돕습니다.
2. 해외 임상시험 수행 비용 (일부) 지원
해외 임상시험은 그 규모와 복잡성에 따라 수억 원에서 수십억 원에 달하는 막대한 비용이 소요됩니다. 특히 중소기업에게는 이러한 재정적 부담이 글로벌 시장 진출의 가장 큰 걸림돌이 될 수 있죠. 이번 사업에서는 이러한 부담을 덜어드리기 위해 해외 임상시험 수행에 필요한 비용의 일부를 지원합니다.
- 재정적 부담 경감: 임상시험 컨설팅 비용, 임상시험 기관 계약 비용, CRO 서비스 비용, 데이터 관리 및 분석 비용 등 임상시험 과정에서 발생하는 주요 비용의 일부를 지원함으로써 기업의 재정적 부담을 크게 줄여줍니다.
- 연구개발 집중: 임상시험 비용에 대한 부담이 줄어들면, 기업은 핵심 역량인 기술 연구개발에 더욱 집중할 수 있게 돼요. 이는 제품의 완성도를 높이고, 시장 경쟁력을 강화하는 데 중요한 역할을 합니다.
- 투명한 예산 집행: 지원금은 사업 목적에 맞게 투명하고 효율적으로 집행될 수 있도록 가이드라인이 제공되며, 정기적인 보고 및 점검을 통해 관리될 예정입니다.
이처럼 AI 기반 슬립테크 기업들이 FDA 또는 CE 마킹이라는 높은 벽을 넘을 수 있도록 전략적인 컨설팅과 실질적인 비용 지원을 제공하는 이번 사업은 여러분의 글로벌 시장 진출에 날개를 달아줄 최고의 기회가 될 것입니다.
🚀 신청 방법, 놓치지 말고 지금부터 준비해요!
지원사업에 선정되기 위해서는 꼼꼼한 준비와 명확한 사업 계획이 중요해요. 아직 자세한 신청 가이드라인은 공개되지 않았지만, 일반적으로 정부지원사업에 필요한 절차와 서류를 바탕으로 미리 준비할 수 있는 사항들을 안내해 드릴게요.
1. 공고문 상세 확인
가장 먼저 할 일은 산업통상자원부 또는 삼성서울병원 의공학연구센터 홈페이지, 또는 정부지원사업 관련 공고 플랫폼에 게시될 공식 공고문을 상세하게 확인하는 것입니다. 이 글은 공고문의 핵심 내용을 바탕으로 작성되었지만, 실제 공고문에는 더욱 구체적인 신청 자격, 제출 서류 양식, 심사 기준, 지원금 규모 및 지급 방식 등이 명시되어 있을 거예요.
- 확인해야 할 사항:
- 정확한 신청 자격 요건 (예: 설립 연차, 매출 규모, 기술 수준 등 추가 조건 여부)
- 사업계획서 양식 및 작성 가이드라인
- 제출 서류 목록 및 각 서류의 세부 내용
- 심사 절차 및 평가 항목
- 사업 추진 일정 (선정 발표, 협약 등)
2. 신청 자격 확인 및 필수 서류 준비
공고문 확인 후, 우리 기업이 지원 대상에 해당하는지 다시 한번 철저하게 확인해야 합니다. 중소기업 여부, AI 기반 슬립테크 의료기기라는 핵심 요건을 충족하는지 자가 진단을 해보세요.
일반적으로 다음과 같은 서류들이 필요할 수 있으니 미리 준비를 시작하는 것이 좋아요.
- 사업계획서: 가장 중요한 서류입니다. 여러분의 기업 소개, 기술의 혁신성 및 차별성, AI 기반 슬립테크 의료기기 개발 현황, 목표 시장(FDA 또는 CE 마킹), 해외 임상시험 계획(컨설팅 및 수행 계획 포함), 사업화 전략, 기대 효과 등을 구체적이고 설득력 있게 작성해야 합니다. 이 사업계획서가 심사위원들에게 여러분의 잠재력과 성공 가능성을 어필하는 핵심 도구가 될 거예요.
- 기업 소개서 및 재무 서류: 기업의 일반 현황, 조직 구성, 핵심 인력의 전문성, 재무 건전성 등을 보여줄 수 있는 서류(재무제표, 감사보고서 등)가 필요할 수 있습니다.
- 기술 관련 서류: 특허, 지적재산권 등록 현황, 기술인증(NET, NEP 등), 연구개발 실적, 논문 발표 등 여러분의 AI 기반 슬립테크 기술력을 증명할 수 있는 자료들을 준비하세요.
- 제품 관련 서류: 개발 중이거나 개발 완료된 제품의 상세 사양, 임상 시험 데이터(기존 수행 시), 인허가 관련 서류(국내 인허가 등) 등이 필요할 수 있습니다.
- 기타 증빙 서류: 중소기업 확인서, 사업자등록증, 법인등기부등본 등 기본 증빙 서류들도 미리 준비해두세요.
3. 접수 및 심사 과정
공고문에 명시된 접수 기간 내에 온라인 또는 오프라인으로 서류를 제출해야 합니다. 대부분의 정부지원사업은 온라인 접수 시스템을 활용하니, 마감 임박 시 트래픽 폭주로 인한 오류를 방지하기 위해 미리 제출하는 것을 권장해요.
접수된 서류는 서류 심사를 거쳐 발표 심사 대상 기업이 선정될 가능성이 높습니다. 발표 심사는 기업의 기술력, 사업화 계획, 글로벌 진출 의지 등을 심사위원 앞에서 직접 설명하고 질의응답하는 형식으로 진행돼요. 이 과정까지 고려하여 사업계획서를 작성하고, 발표 자료를 미리 준비해 두는 것이 좋습니다.
💡 성공적인 신청을 위한 Tip:
- 명확한 목표 설정: FDA와 CE 마킹 중 어떤 인증을 목표로 하는지, 왜 그 시장에 진출해야 하는지 명확한 전략을 제시해야 합니다.
- AI 기반의 차별성 강조: 여러분의 슬립테크 제품이 AI 기술을 통해 어떻게 기존 제품과 차별화되고, 어떤 혁신적인 가치를 제공하는지 구체적으로 설명해야 해요.
- 삼성서울병원과의 시너지 효과 고려: 사업 주관 기관인 삼성서울병원의 전문 의료 인프라 및 네트워크와 어떻게 협력하여 사업의 성공 가능성을 높일 수 있을지 고민해 보는 것도 좋은 전략입니다.
🗓️ 놓치면 후회할 마감 일정, 지금 바로 체크해요!
아무리 좋은 기회라도 일정을 놓치면 아무 소용이 없겠죠? 2026년 AI 기반 슬립테크 국제협력 실증 확산 지원사업의 접수 기간을 다시 한번 강조해 드립니다.
- 접수 시작일: 2026년 4월 23일
- 접수 마감일: 2026년 5월 31일
약 한 달 보름 정도의 접수 기간이 주어지지만, 사업계획서 작성 및 서류 준비에 상당한 시간이 소요될 수 있어요. 따라서 지금부터 서두르셔서 필요한 서류를 준비하고 사업 계획을 구체화하는 것이 매우 중요합니다. 마감일에 임박하여 접수하면 혹시 모를 시스템 오류나 예상치 못한 문제로 신청을 놓칠 수도 있으니, 여유를 가지고 충분히 준비하여 미리 제출하시기를 강력히 권해 드려요.
🗣️ 놓칠 수 없는 FAQ! 궁금증을 해결해 드려요
많은 기업 관계자분들이 궁금해할 만한 질문들을 모아봤어요. 혹시 여기에 없는 질문이 있다면, 공고문에 명시된 문의처로 직접 연락해보시는 것이 가장 정확합니다.
Q1: 저희는 AI 기반 기술을 활용하고 있지만, 아직 '의료기기' 인허가를 받지 못한 예비 슬립테크 기업입니다. 지원이 가능할까요?
A1: 네, 지원 가능성이 충분히 있습니다! 공고문에는 "AI기반 슬립테크 의료기기 분야 제조 및 연구개발 중소기업"이 대상이라고 명시되어 있어요. 이는 아직 최종적인 의료기기 인허가를 받지 못했더라도, 여러분의 기술이 의료기기로서의 개발 목표를 가지고 연구개발 단계에 있다면 신청 자격이 될 수 있다는 의미로 해석할 수 있습니다. 중요한 것은 제품의 의료기기 분류 가능성, 개발 단계의 구체성, 그리고 미래의 인허가 목표를 명확히 제시하는 것이에요. 다만, 'AI 기반'이라는 점과 '의료기기'로서의 잠재력을 심사 과정에서 높이 평가할 것이므로, 이 두 가지 핵심 요소를 사업계획서에 충분히 강조하셔야 합니다. 명확한 답변은 공고문 상세 내용을 확인하시거나, 문의처에 직접 상담해보시는 것이 가장 정확하답니다.
Q2: 지원되는 임상시험 비용은 어느 정도이고, 전액 지원되는 건가요?
A2: 공고문에 명시된 대로 "해외 임상시험 수행 비용 (일부) 지원"입니다. 이는 임상시험에 소요되는 전체 비용의 일부를 지원한다는 의미로, 전액 지원은 아니라는 점을 분명히 말씀드려요. 구체적인 지원 비율이나 상한액은 사업 예산 규모, 선정 기업 수, 신청 사업 계획의 타당성 및 규모 등에 따라 달라질 수 있어요. 따라서 선정된 기업은 자부담이 발생할 수 있다는 점을 인지하고 사업 계획을 수립해야 합니다. 보통 정부지원사업의 비용 지원은 총 사업비의 일정 비율(예: 50%~70%)을 지원하고, 나머지는 기업이 부담하는 방식으로 진행되는 경우가 많아요. 상세한 지원 금액 및 조건은 추후 공개될 공고문을 통해 확인하거나 문의처에 문의해보시는 게 가장 정확합니다.
Q3: FDA와 CE 마킹을 동시에 지원받을 수 있나요? 아니면 둘 중 하나만 선택해야 하나요?
A3: 공고문에 "FDA 또는 CE 마킹 획득을 위한 해외 임상시험 컨설팅 및 수행 지원"이라고 명시되어 있어요. 이는 통상적으로 하나의 목표를 중심으로 지원이 이루어진다는 의미로 해석될 수 있습니다. 즉, 기업은 미국 시장 진출을 위한 FDA 승인을 목표로 하거나, 유럽 시장 진출을 위한 CE 마킹(MDR)을 목표로 하여 지원사업에 참여해야 할 가능성이 높아요. 물론 기업의 전략에 따라 두 가지 목표를 동시에 가지고 있을 수도 있지만, 사업의 효율성과 집중도를 위해 특정 목표(예: 미국 시장 진출을 위한 FDA)를 명확히 하고 그에 맞는 임상시험 계획을 수립하여 지원하는 것이 유리할 수 있습니다. 자세한 지원 범위 및 동시 지원 가능 여부는 공고문 확인 및 문의가 필수적이에요. 특정 목표에 대한 집중적인 지원을 통해 성공 가능성을 높이는 것이 이 사업의 취지에 부합한다고 볼 수 있습니다.
Q4: 이 사업에 선정되면 삼성서울병원과 반드시 협력해야 하나요?
A4: 이 사업은 산업통상자원부와 삼성서울병원이 공동으로 주관하는 '바이오나노산업 개방형 생태계 조성사업'의 일환으로 진행됩니다. 삼성서울병원은 사업 기획 및 수행에 참여하며, 특히 '개방형 생태계 조성'이라는 사업 목표에 따라 협력 네트워크 구축에 중요한 역할을 합니다. 따라서 선정된 기업은 삼성서울병원의 전문 의료 인프라 및 네트워크와 연계하여 실증 및 임상 자문, 그리고 필요시 임상시험 수행을 위한 협력 등 다양한 형태의 교류 및 협력을 기대할 수 있어요. 이는 기업의 AI 기반 슬립테크 기술을 실제 의료 현장에서 검증하고, 전문 의료진의 피드백을 받아 제품을 고도화하는 데 매우 큰 도움이 될 수 있답니다. '반드시'라는 표현보다는 '필요에 따라' 혹은 '사업 성공을 위해 적극적으로' 협력 관계를 구축하게 될 가능성이 높다고 이해하시면 됩니다.
🏆 AI 슬립테크, 글로벌 시장의 주역이 될 기회!
AI 기반 슬립테크는 단순한 기술 혁신을 넘어, 전 세계인의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 거대한 잠재력을 가지고 있어요. 하지만 그 잠재력을 현실로 만들기 위해서는 까다로운 해외 인허가 관문을 성공적으로 통과해야만 합니다.
「2026년 AI 기반 슬립테크 국제협력 실증 확산 지원사업」은 바로 이 지점에서 여러분의 든든한 동반자가 되어줄 것입니다. 복잡하고 비용 부담이 큰 FDA 또는 유럽 MDR 임상시험 과정을 전문가의 컨설팅과 정부의 재정 지원으로 효율적으로 극복하고, 마침내 글로벌 시장에 성공적으로 안착할 수 있는 절호의 기회를 놓치지 마세요.
여러분의 혁신적인 AI 슬립테크 기술이 대한민국을 넘어 전 세계인의 건강한 수면을 책임지는 글로벌 리더로 성장할 수 있도록, 지금 바로 이 지원사업에 관심을 가지고 도전해 보세요! 여러분의 용기 있는 도전이 미래 슬립테크 산업의 새로운 역사를 쓰게 될 것입니다.
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